乙烯基酯樹脂凝膠時間控制技術研究

乙烯基酯樹脂凝膠時間控制技術研究

表2與表3的實驗結果表明，2，4-戊二酮和鈷離子之間形成的化學結合是受體系的酸性影響的，形成的化合物隨體系酸性的變化而影響著鈷離子分解過氧化物的反應活性。對于酸性很低的VER和UPR樹脂，2，4-戊二酮是氧化還原反應的緩凝劑。而另一方面，對于酸性較高的VER和UPR樹脂，2，4-戊二酮又是共促進劑。只有當樹脂的PH值達到6以上時，2，4-戊二酮才有明顯的緩聚作用。

通常VER樹脂酸值較低，正好可以利用2，4-戊二酮作為緩凝劑使用，且不影響乙烯基酯樹脂的C=C鍵轉(zhuǎn)化率。2，4-戊二酮對于氧化還原反應的延緩固化效果，可能基于兩方面原因：一是當2，4-戊二酮存在時，配位體的轉(zhuǎn)換，這種配位體和取代導致乙酰丙酮基金屬離子配位體的形成，可能導致過氧化物具有更高的活性或更小的活性；二是過量的2，4-戊二酮會起到延遲氧化還原反應的作用[5]。這可以歸結為2，4-戊二酮具有很強的與二價鈷離子結合而形成三價鈷離子Co(Ⅲ)(Acac)3的能力，而Co(Ⅲ)(Acac)3是惰性的，它不能分解引發(fā)劑產(chǎn)生自由基。2，4-戊二酮可以以0.05%到0.3%的用量引入MEKP及Co(Ⅱ)NaP體系中，用以阻滯乙烯基酯樹脂的凝膠。凝膠時間可延長到10倍，而不對層合板的最后固化及耐腐蝕產(chǎn)生負作用[6]。在不同用量時對VER樹脂(含對苯二酚萬分之二點五)凝膠時間的影響如表4所示。

乙烯基酯樹脂凝膠時間控制技術研究

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